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新研究确认助安定起效的关键基因
发布日期: 2019-12-02 12:33:28    作者:佚名     来源:未知

新华社北京10月18日电美国和澳大利亚的研究人员最近在美国杂志《科学》(Science)上报道,他们通过动物实验发现,一种叫做shisa7的基因在地西泮和其他苯二氮卓类神经镇静剂的过程中发挥了关键作用。

苯二氮卓类是镇静剂的通称,通常用于治疗焦虑、肌肉痉挛、睡眠障碍等。这些药物可以促进抑制性神经递质γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸A型受体的结合,从而控制抑制性突触发挥作用。

美国国家神经疾病和中风研究所等机构的研究人员在论文中介绍说,shisa7基因在苯二氮卓类药物对神经回路的镇静作用中发挥了关键作用。在小鼠的抑制性突触中,shisa7编码蛋白能紧密附着于γ-氨基丁酸a型受体。将地西泮注射到小鼠体内可以显著降低其焦虑并促进其睡眠,但这些效应在去除shisa7基因的小鼠中并不明显。

去除小鼠shisa7基因后,γ-氨基丁酸a型受体数量减少,抑制性突触产生的脑电波强度也在与γ-氨基丁酸结合后降低。脑波记录还显示,shisa7编码蛋白能促进受体对γ-氨基丁酸的反应,shisa7蛋白在使用地西泮的条件下能使反应强度加倍。

研究者希望这一研究结果能够帮助设计更有效的治疗方法来治疗由相关神经回路问题引起的各种神经核性精神疾病。他们警告说,许多作用于神经系统的药物都是针对神经递质受体的,这类药物的开发应充分考虑辅助蛋白在其中的作用。

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